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FDA genehmigt vimseltinib für die Behandlung von tenosynovialen Riesenzelltumoren bei Erwachsenen und bietet neue Hoffnung.
Die FDA hat Vimseltinib (Romvimza) zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischen Tenosynovial-Riesenzelltumoren (TGCT) zugelassen, die sich keiner Operation unterziehen können.
Das Medikament, ein CSF1R-Blocker, zeigte in Studien eine 40-prozentige Ansprechrate, verbesserte die Bewegungsfähigkeit der Patienten signifikant und reduzierte Schmerzen ohne schwere Nebenwirkungen.
Diese Zulassung bietet neue Hoffnungen für Patienten mit diesem seltenen, nicht-kanzerösen Tumor.
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FDA approves vimseltinib for treating tenosynovial giant cell tumors in adults, offering new hope.