Die FDA genehmigte GSK-Exdensur, eine zweijährliche Biologik für schweres Asthma bei Patienten ab 12 Jahren, die die Exazerbationen um 54% reduzierte.

Die FDA genehmigt Enhertu plus Pertuzumab für fortgeschrittenen HER2+ Brustkrebs und zeigt ein längeres progressionsfreies Überleben.

Eli Lillys orales GLP-1-Arzneimittel Orforglipron half Patienten, den Gewichtsverlust nach dem Wechsel von Injektionsmitteln zu erhalten, wobei die FDA-Bewertung aussteht.

Die FDA genehmigt die erste subkutane Behandlung von EGFR-mutiertem Lungenkrebs und bietet eine schnellere und sicherere Behandlung.

Sobi zu kaufen Arthrosi für $950M Zugang zu vielversprechenden Gicht-Medikament in späten Studien zu erhalten.

FDA genehmigt neues orales Antibiotikum Zoliflodacin für arzneimittelresistente Gonorrhoe, wobei die Verfügbarkeit Ende 2026 erwartet wird.

Sanofi MS Medikament Tolebrutinib scheiterte seine Hauptstudie für primäre progressive MS und Gesichter verzögert US-Review.

DBV Technologies Erdnuss-Patch zeigte starke Ergebnisse bei Kindern, Steigerung der Lagerbestände und ebnete Weg für US-Zulassung bis Mitte 2026.

Ein neues KI-Tool, V2P, prognostiziert Krankheiten aus genetischen Mutationen genauer als bisher, die Diagnose und Behandlung zu unterstützen.

Royal Philips übernimmt SpectraWAVE, um die KI-gestützte Herzbildgebung und die Blutflussanalyse zu steigern.