Die FDA genehmigt den erweiterten Einsatz des Keytruda-Kombinationsprodukts von Merck bei Gebärmutterhalskrebs. FDA approves expanded use of Merck's Keytruda combo for cervical cancer.

Die FDA hat die Immuntherapie Keytruda von Merck in Kombination mit Radiochemotherapie zur Behandlung neu diagnostizierter fortgeschrittener Gebärmutterhalskrebspatienten zugelassen, die zuvor keine Operation, Bestrahlung oder systemische Therapie erhalten haben. The FDA has approved Merck's immunotherapy Keytruda in combination with chemoradiotherapy for treating newly diagnosed advanced cervical cancer patients who have not received previous surgery, radiation, or systemic therapy. Damit ist Keytruda plus Chemoradiotherapie die erste Anti-PD-1-basierte Immuntherapie-Kombination, die in den USA für neu diagnostizierte Gebärmutterhalskrebspatientinnen zugelassen wurde. This makes Keytruda plus chemoradiotherapy the first anti-PD-1-based immunotherapy combination approved in the US for newly diagnosed cervical cancer patients.

January 12, 2024

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