Die FDA genehmigt die Änderung des Herstellungsprozesses von Kite und verkürzt die Durchlaufzeit der Yescarta® CAR T-Zelltherapie von 16 auf 14 Tage. FDA approves Kite's manufacturing process change, reducing Yescarta® CAR T-cell therapy turnaround time from 16 to 14 days.

Kite, ein Gilead-Unternehmen, hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für eine Änderung des Herstellungsprozesses erhalten, die die mittlere Durchlaufzeit für seine Yescarta® CAR-T-Zelltherapie verkürzt. Kite, a Gilead company, has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a manufacturing process change that reduces the median turnaround time for its Yescarta® CAR T-cell therapy. Die Zulassung verkürzt die Produktionszeit für Yescarta von 16 auf 14 Tage und verbessert so den Zugang zur Behandlung für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom. The approval shortens the production time for Yescarta from 16 days to 14 days, improving access to the treatment for patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

January 30, 2024

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