Die britische MHRA genehmigt REZZAYO von Cidara für die Behandlung invasiver Candidiasis bei Erwachsenen, nachdem positive Ergebnisse der Phase-3-Studie vorliegen. UK's MHRA approves Cidara's REZZAYO for adult invasive candidiasis treatment, following positive Phase 3 trial results.

Cidara Therapeutics gab bekannt, dass die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) REZZAYO (Rezafunginacetat), ihre Behandlung für invasive Candidiasis bei Erwachsenen, zugelassen hat. Cidara Therapeutics announced that the UK's Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) has approved REZZAYO (rezafungin acetate), their treatment for invasive candidiasis in adults. Dies folgt auf positive Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie ReSTORE. This follows positive results from the ReSTORE Phase 3 clinical trial. Cidara ist eine Partnerschaft mit Mundipharma eingegangen, das über die kommerziellen Rechte an Rezafungin außerhalb der USA und Japans verfügt. Cidara has partnered with Mundipharma, which has commercial rights to rezafungin outside the U.S. and Japan. Das Unternehmen hat Anspruch auf eine Zahlung in Höhe von 2,8 Millionen US-Dollar für die MHRA-Genehmigung. The company is entitled to receive a $2.8 million payment for the MHRA approval.

January 29, 2024

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