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Adaptimmune Therapeutics erhält von der FDA eine vorrangige Prüfung für die Afami-Cel-Therapie zur Behandlung fortgeschrittener Synovialsarkome. Bei Zulassung könnte es sich dabei um die erste technisch entwickelte T-Zell-Therapie für die Behandlung solider Tumore in den USA handeln.
Adaptimmune Therapeutics hat von der FDA die Genehmigung zur vorrangigen Prüfung seines Biologika-Lizenzantrags zur Behandlung von fortgeschrittenem Synovialsarkom, einer seltenen Krebsart, erhalten.
Für die Afami-Cel-Therapie des Unternehmens ist nach dem Prescription Drug User Fee Act ein Aktionstermin für den 4. August festgelegt.
Im Falle einer Zulassung wäre Afami-Cel die erste technische T-Zell-Therapie auf dem US-Markt zur Behandlung solider Tumoren.
Vor 16 Monaten
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