Die FDA genehmigt das erste Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzsystem, Evoque, für Patienten mit schwerer symptomatischer Trikuspidalklappeninsuffizienz. FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients.

Die FDA hat das erste Transkatheter-Trikuspidalklappen-Ersatzsystem namens Evoque-Trikuspidalklappen-Ersatzsystem zugelassen. The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. Dieses System ist für die Behandlung von Patienten mit schwerer symptomatischer Trikuspidalinsuffizienz trotz optimaler medikamentöser Therapie konzipiert. This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. Das Evoque-System wurde im Oktober 2023 von der EU zugelassen und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung der Trikuspidalinsuffizienz dar und bietet eine Alternative zu risikoreichen chirurgischen Eingriffen. The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures.