Die FDA überprüft die Genauigkeit des Pulsoximeters bei dunkleren Hauttönen aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Lichtabsorption.
Die Food and Drug Administration (FDA) überprüft die Genauigkeit von Pulsoximetern für Menschen mit dunkler Hautfarbe. Am 3. Februar 2023 traf sich ein Beratungsgremium der FDA, um Möglichkeiten zur Verbesserung der Genauigkeit und Leistung dieser Geräte für Personen mit dunklerer Haut zu erörtern. Pulsoximeter sind Fingerspitzenklemmen, die mithilfe von Lichtstrahlen die Sauerstoffsättigung und die Pulsfrequenz abschätzen. Untersuchungen haben gezeigt, dass eine dunklere Hautpigmentierung die Lichtabsorption durch die Sensoren beeinträchtigen kann, was zu ungenauen Ergebnissen und möglicherweise zu verzögerter Pflege oder verpassten Diagnosen führt.