Pliant Therapeutics meldete positive Sicherheitsdaten und antifibrotische Wirkungen für 320 mg Bexotegrast in einer klinischen Phase-2a-Studie für Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis.
Pliant Therapeutics gab positive Sicherheitsdaten für Bexotegrast (320 mg) in seiner klinischen Phase-2a-Studie INTEGRIS-PSC für Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis und Verdacht auf Leberfibrose bekannt. Bexotegrast wurde über einen Behandlungszeitraum von 12 Wochen gut vertragen und es wurden keine schwerwiegenden oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet. Die Behandlung zeigte auch Verbesserungen der Hepatozytenfunktion und des Gallenflusses. Die Kohorte mit der 320-mg-Dosis zeigte im Einklang mit früheren Erkenntnissen konsistente antifibrotische Wirkungen. Das Unternehmen wird einen Webcast und eine Telefonkonferenz veranstalten, um diese Ergebnisse weiter zu besprechen.