Genenta Science präsentiert vorläufige Daten der Phase-1/2-Studie, die eine erfolgreiche Neuprogrammierung der Mikroumgebung des GBM-Tumors belegen und keine dosislimitierende Toxizität für Temferon und nachweisbare differenzierte Zellen im Blut zeigen. Genenta Science presents preliminary Phase 1/2 trial data demonstrating successful reprogramming of GBM tumor microenvironment, showing no dose-limiting toxicity for Temferon and detectable differentiated cells in blood.

Genenta Science, ein Unternehmen für Immunonkologie im klinischen Stadium, hat vorläufige Daten aus seiner laufenden klinischen Phase-1/2-Studie vorgelegt, die die erfolgreiche Neuprogrammierung der Tumormikroumgebung bei Patienten mit Glioblastom (GBM) belegen. Genenta Science, a clinical-stage immuno-oncology company, has presented preliminary data from its ongoing Phase 1/2 clinical trial, demonstrating the successful reprogramming of the tumor microenvironment in glioblastoma (GBM) patients. Dies ist eine bedeutende Errungenschaft, da sie den Weg für innovative Behandlungen solider Tumoren ebnet. This is a significant achievement, as it paves the way for innovative treatments of solid tumors. Die vorläufigen Daten deuten darauf hin, dass es keine dosislimitierenden Toxizitäten im Zusammenhang mit Temferon gibt und dass von Temferon abgeleitete differenzierte Zellen im peripheren Blut nachweisbar waren, was auf ein vielversprechendes therapeutisches Potenzial schließen lässt. The preliminary data indicates no dose-limiting toxicities related to Temferon, and Temferon-derived differentiated cells were detectable within the peripheral blood, suggesting a promising therapeutic potential.