T2 Biosystems erhält die 510(k)-Zulassung der FDA für ein erweitertes T2Bacteria-Panel, einschließlich des Nachweises von Acinetobacter baumannii für Blutkreislaufinfektionen.

T2 Biosystems hat kürzlich die 510(k)-Zulassung der FDA erhalten und damit sein T2Bacteria Panel erweitert, um den Nachweis von Acinetobacter baumannii zu ermöglichen, einer Bakterienart, die Blutkreislaufinfektionen verursacht, insbesondere bei kritisch kranken Patienten. Das neue Panel umfasst den Nachweis von sechs sepsisverursachenden Krankheitserregern und steigert damit die Effizienz des T2Bacteria-Panels bei der Erkennung sepsisverursachender Krankheitserreger.

February 12, 2024
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