Die FDA genehmigt RYBREVANT® mit Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen. FDA approves RYBREVANT® with chemotherapy for first-line NSCLC with EGFR exon 20 insertion mutations.

RYBREVANT® (Amivantamab-vmjw) von Johnson & Johnson in Kombination mit Chemotherapie ist die erste von der FDA zugelassene Therapie zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen. Johnson & Johnson's RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) in combination with chemotherapy is the first FDA-approved therapy for first-line treatment of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 20 insertion mutations. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie PAPILLON, die zeigten, dass RYBREVANT® plus Chemotherapie das Risiko einer Krankheitsprogression oder eines Todes um 61 % im Vergleich zu Chemotherapie allein bei zuvor unbehandelten NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen reduzierte. The approval is based on the Phase 3 PAPILLON study results, which demonstrated that RYBREVANT® plus chemotherapy reduced the risk of disease progression or death by 61% versus chemotherapy alone in previously untreated NSCLC patients with EGFR exon 20 insertion mutations. Die NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines) haben ihre Empfehlungen aktualisiert und umfassen nun RYBREVANT® plus Chemotherapie als bevorzugte Erstlinientherapie für Patienten mit NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen. The NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines) have updated their recommendations to include RYBREVANT® plus chemotherapy as a preferred first-line regimen for patients with NSCLC with EGFR exon 20 insertion mutations.

March 01, 2024

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