BRUKINSA (Zanubrutinib) von BeiGene erhält beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom in Kombination mit Obinutuzumab. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for treating relapsed or refractory follicular lymphoma in combination with obinutuzumab.

BRUKINSA (Zanubrutinib) von BeiGene erhält eine beschleunigte FDA-Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) follikulärem Lymphom (FL) in Kombination mit Obinutuzumab nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in combination with obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. Dies ist die fünfte Indikation für B-Zell-Malignome in den USA für BRUKINSA. This marks the fifth indication in B-cell malignancies in the U.S. for BRUKINSA. Es ist die erste und einzige BTK-Inhibitor-Behandlung, die für Patienten mit follikulärem Lymphom zugelassen ist, die nicht auf die anfänglichen Therapien angesprochen haben oder einen Rückfall erlitten haben. It is the first and only BTK inhibitor treatment approved for follicular lymphoma patients who have not responded to initial therapies or have experienced relapse.

March 07, 2024

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