Die US-amerikanische FDA und die chinesische NMPA genehmigen SPEVIGO® zur Behandlung der generalisierten pustulösen Psoriasis bei Patienten ab 12 Jahren. US FDA and China's NMPA approve SPEVIGO® for treating generalized pustular psoriasis in patients aged 12+.

Boehringer Ingelheim gab bekannt, dass die US-amerikanische FDA und die chinesische National Medical Products Administration die Injektion von SPEVIGO® (Spesolimab-Sbzo) zur Behandlung der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) bei Patienten ab 12 Jahren mit einem Gewicht von ≥ 40 kg zugelassen haben. Boehringer Ingelheim announced that the US FDA and China's National Medical Products Administration have approved SPEVIGO® (spesolimab-sbzo) injection for treating generalized pustular psoriasis (GPP) in patients aged 12 and above weighing ≥40 kg. Dies ist die erste gezielte Therapie, die auf die Notwendigkeit einer akuten und chronischen Behandlung von GPP-Patienten eingeht. This marks the first targeted therapy addressing the need for acute and chronic treatment of GPP patients. SPEVIGO® ist derzeit in 48 Ländern zugelassen. SPEVIGO® is currently approved in 48 countries.

March 19, 2024

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