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Erster italienischer Patient erhält nach erfolgreicher Phase-III-Studie eine Dosis des bildgebenden Mittels TLX250-CDx für Nierenkrebs im Rahmen des benannten Patientenprogramms.
Telix Pharmaceuticals gibt bekannt, dass nach erfolgreichen Ergebnissen der Phase-III-ZIRCON-Studie der erste Patient im Rahmen des italienischen Programms für benannte Patienten mit TLX250-CDx behandelt wird, einem nicht-invasiven Karbonanhydrase-IX-Targeting-PET-Bildgebungsmittel für Nierenkrebs.
Italien ist nach den Niederlanden und den USA das dritte aktive Land im erweiterten Zugangsprogramm.
Telix reicht Zulassungsanträge in wichtigen Wirtschaftsgerichtsbarkeiten ein, darunter auch bei der FDA.
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1st Italian patient dosed in named patient program for kidney cancer imaging agent TLX250-CDx following successful Phase III trial.