Erster italienischer Patient erhält nach erfolgreicher Phase-III-Studie eine Dosis des bildgebenden Mittels TLX250-CDx für Nierenkrebs im Rahmen des benannten Patientenprogramms.

Telix Pharmaceuticals gibt bekannt, dass nach erfolgreichen Ergebnissen der Phase-III-ZIRCON-Studie der erste Patient im Rahmen des italienischen Programms für benannte Patienten mit TLX250-CDx behandelt wird, einem nicht-invasiven Karbonanhydrase-IX-Targeting-PET-Bildgebungsmittel für Nierenkrebs. Italien ist nach den Niederlanden und den USA das dritte aktive Land im erweiterten Zugangsprogramm. Telix reicht Zulassungsanträge in wichtigen Wirtschaftsgerichtsbarkeiten ein, darunter auch bei der FDA.

March 25, 2024
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