Der NDA von Innovent und HUTCHMED für Fruquintinib und Sintilimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Endometriumkrebs erhält vorrangige Prüfung in China.

Der gemeinsame NDA von Innovent Biologics und HUTCHMED für Fruquintinib und Sintilimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Endometriumkarzinom in China hat von der National Medical Products Administration (NMPA) den Status einer vorrangigen Prüfung erhalten. Mit dieser Kombination sollen Patienten angesprochen werden, für die eine kurative Operation oder Bestrahlung nicht in Frage kommt und bei denen vorherige systemische Therapien versagt haben. Der Antrag wird durch Daten einer Phase-2-FRUSICA-1-Studie gestützt.

April 02, 2024
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