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Can-Fite BioPharma reicht IND bei der FDA für MASH-Patienten ein.
Can-Fite BioPharma reicht bei der FDA einen IND-Antrag zur Durchführung einer klinischen Phase-IIb-Studie mit Namodenoson für MASH-Patienten ein.
Der Arzneimittelkandidat hat sich in einer Phase-IIa-Studie als vielversprechend bei der Reduzierung von Lebersteatose, Entzündungen, Fibrose und Körpergewicht erwiesen.
Das Unternehmen nimmt Patienten in Europa und Israel auf und möchte auch US-Patienten in die laufende Studie einbeziehen.
Vor 15 Monaten
4 Artikel
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