ADC Therapeutics SA (ADCT) gibt Updates zur LOTIS-7-Studie mit ZYNLONTA bekannt.

ADC Therapeutics schließt die Dosissteigerung in der Phase-1b-Studie LOTIS-7 ab, in der das Non-Hodgkin-Lymphom-Medikament ZYNLONTA® mit den bispezifischen Antikörpern Glofitamab oder Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom getestet wird. Es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten, ein Syndrom der geringen Zytokinfreisetzung oder ein Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom gefunden. Die Registrierungsphase zur Dosiserweiterung beginnt.

April 04, 2024
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