AngioDynamics erhält FDA-Zulassung für das AlphaVac F1885-System zur Behandlung von Lungenembolien. AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism.

AngioDynamics erhält die FDA-Zulassung für das AlphaVac F1885-System zur Behandlung von Lungenembolien und erhöht damit dessen Nutzen in kritischen medizinischen Szenarien. AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism, enhancing its utility in critical medical scenarios. In den USA erkranken jährlich 900.000 Menschen an einer Lungenembolie, bei Patienten mit mittlerem Risiko liegt die Sterblichkeitsrate bei 3–14 %. Pulmonary embolism affects 900,000 people in the US annually and has a mortality rate of 3-14% for intermediate-risk patients. Die erweiterte FDA-Indikation erweitert den Einsatz des AlphaVac F1885-Systems, reduziert die Thrombusbelastung und verbessert die rechtsventrikuläre Funktion. The expanded FDA indication broadens the use of the AlphaVac F1885 System, reducing thrombus burden and improving right ventricular function.