Die Phase-3-Studie von Teva bestätigt die Wirksamkeit und Sicherheit von AJOVY.
Die Phase-3-Studie von Teva Pharmaceuticals bestätigt die Wirksamkeit und Sicherheit von AJOVY bei der Vorbeugung von Migräne bei erwachsenen chinesischen Patienten, reduziert die Anzahl der monatlichen Migränetage und zeigt eine höhere Wirksamkeit als ein Placebo. AJOVY, ein humanisierter monoklonaler Antikörper, ist gut verträglich und es wurden keine Sicherheitssignale beobachtet. Die Ergebnisse stimmen mit den Daten früherer Phase 3 überein, die 2018 bzw. 2019 zu Zulassungen in den USA und der EU führten.
April 11, 2024
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