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FSD Pharma reicht beim australischen Ethikkomitee einen Antrag auf Zulassung zur Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungen für das neuroprotektive Medikament Lucid-21-302 ein.
FSD Pharma hat bei einem australischen Ethikausschuss einen Antrag auf Zulassung zur klinischen Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungen für seinen Wirkstoff Lucid-21-302, ein neuroprotektives Medikament, eingereicht.
Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Pharmakokinetik der Verbindung bei gesunden Erwachsenen zu bewerten.
Der Antrag folgt auf eine abgeschlossene Phase-1-Studie mit ansteigender Einzeldosis.
Vor 13 Monaten
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