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flag Das indische Unternehmen Zydus Lifesciences erhält die US-Zulassung der FDA für generische Dexamethason-Tabletten.

flag Das indische Pharmaunternehmen Zydus Lifesciences erhält von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für generische Dexamethason-Tabletten zur Behandlung von Arthritis, Allergien und Krebs. flag Dies folgt auf die Zulassung des Dapson-Gels zur Aknebehandlung. flag Die Tabletten werden im Werk des Unternehmens in Baddi, Himachal Pradesh, hergestellt. flag Zydus verfügt über 395 Zulassungen und hat seit seiner Gründung im Geschäftsjahr 2003/04 mehr als 460 Kurzanträge für neue Arzneimittel eingereicht.

Vor 11 Monaten
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