Das indische Unternehmen Zydus Lifesciences erhält die US-Zulassung der FDA für generische Dexamethason-Tabletten.
Das indische Pharmaunternehmen Zydus Lifesciences erhält von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für generische Dexamethason-Tabletten zur Behandlung von Arthritis, Allergien und Krebs. Dies folgt auf die Zulassung des Dapson-Gels zur Aknebehandlung. Die Tabletten werden im Werk des Unternehmens in Baddi, Himachal Pradesh, hergestellt. Zydus verfügt über 395 Zulassungen und hat seit seiner Gründung im Geschäftsjahr 2003/04 mehr als 460 Kurzanträge für neue Arzneimittel eingereicht.
May 11, 2024
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