Glenmark Pharmaceuticals erhält die FDA-Zulassung für Brimonidintartrat und Timololmaleat-Augentropfen, gleichwertig mit Combigan.
Glenmark Pharmaceuticals erhält die endgültige FDA-Zulassung für seine ophthalmische Lösung mit Brimonidintartrat und Timololmaleat 0,2 % | 0,5 %, die als gleichwertig mit der ophthalmischen Lösung Combigan von AbbVie angesehen wird. Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, wird das Produkt in den USA vertreiben, wo Combigan einen Jahresumsatz von 290 Millionen Dollar erzielte. 196 Produkte von Glenmark sind auf dem US-Markt zugelassen, bei 51 steht die FDA-Zulassung noch aus.
May 17, 2024
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