US-amerikanische FDA genehmigt neues Medikament zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH).

Die US-amerikanische FDA hat ein neues Medikament zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen, einer seltenen und oft tödlich verlaufenden Lungenerkrankung. Das in Boston getestete innovative Medikament hat das Leben des PAH-Patienten Mike Bennett, der seit über zwei Jahrzehnten gegen die Krankheit kämpft, deutlich verbessert. Die Zulassung dieser Behandlung durch die FDA bietet PAH-Patienten Hoffnung hinsichtlich der Linderung ihrer Symptome und einer Verbesserung ihrer Lebensqualität.

May 18, 2024
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