Die 5-jährige Evrysdi-Studie bestätigt die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern mit SMA Typ 1: 91 % sind am Leben, 81 % benötigen keine Beatmung und 59 % sitzen ohne Unterstützung.

5-Jahres-Daten aus der Evrysdi-Studie von Roche bestätigen die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 1. Am Ende des fünften Jahres waren 91 % der Kinder am Leben, 81 % benötigten keine permanente Beatmung und 59 % konnten ohne Unterstützung sitzen. Weltweit wurden über 15.000 Patienten behandelt und Evrysdi ist mittlerweile in über 100 Ländern zugelassen.

June 07, 2024
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