Alembic Pharmaceuticals erhält USFDA-Zulassung für die generische Krebsbehandlung Nelarabin Injection. Alembic Pharmaceuticals receives USFDA approval for generic cancer treatment Nelarabine Injection.

Alembic Pharmaceuticals erhält die endgültige USFDA-Zulassung für seine generische Krebsbehandlung, Nelarabin Injection, entsprechend Sandoz' Arranon Injection. Alembic Pharmaceuticals receives final USFDA approval for its generic cancer treatment, Nelarabine Injection, equivalent to Sandoz's Arranon Injection. Das Medikament behandelt T-Zell akute lymphatische Leukämie und T-Zell lymphatisches Lymphom bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr. The drug treats T-cell acute lymphoblastic leukemia and T-cell lymphoblastic lymphoma in adults and children aged 1 year and older. Die Marktgröße für Nelarabin Injection wird auf $23M für das Jahr bis März 2024 geschätzt. The market size for Nelarabine Injection is estimated at $23M for the year ending March 2024. Alembic hat jetzt 211 USFDA-genehmigte abgekürzte neue Arzneimittelanwendungen (ANDAs). Alembic now has 211 USFDA-approved abbreviated new drug applications (ANDAs).