Labcorp erhält die Zulassung von FDA De Novo für PGDx elioTM Plasmafokus Dx, einen pan-soliden Tumor-Flüssigbiopsie-Test.

Labcorp erhält die Zulassung von FDA De Novo für PGDx elioTM Plasmafokus Dx, den ersten kittierten, pansoliden Tumor-Flüssigbiopsie-Test auf dem Markt. Der Test ermöglicht genomische Profilierung, wenn Tumorgewebe begrenzt oder nicht verfügbar ist, und ist Teil von Labcorp Präzision Onkologie Portfolio. Es deckt eine breite Palette von Festkörpertypen ab und bietet Onkologen eine komfortable, kostengünstige und zielgerichtete Lösung.

August 02, 2024
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