Die US FDA genehmigt die Gentherapie von Adaptimmune Tecelra, die erste entwickelte Zelltherapie für synoviales Sarkom. US FDA approves Adaptimmune's gene therapy Tecelra, the first engineered cell therapy for synovial sarcoma.

Die US FDA hat die Gentherapie von Adaptimmune Tecelra (afamitresgene autoleucel) als erste entwickelte Zelltherapie zur Behandlung eines soliden Tumorkrebses, insbesondere synovialem Sarkom, einem seltenen Weichteilkrebs, zugelassen. The US FDA has approved Adaptimmune's gene therapy Tecelra (afamitresgene autoleucel) as the first engineered cell therapy for treating a solid tumor cancer, specifically synovial sarcoma, a rare soft tissue cancer. Dies ist die erste neue Therapie für synoviales Sarkom seit über einem Jahrzehnt. This marks the first new therapy for synovial sarcoma in over a decade. Die Therapie beinhaltet die Verwendung der eigenen Immunzellen eines Patienten, um Krebszellen anzugreifen. The therapy involves using a patient's own immune cells to attack cancer cells. Basierend auf den Ergebnissen klinischer Studien zeigte es eine Gesamtansprechrate von 43% mit einer Gesamtansprechrate von 4,5 %. Based on clinical trial results, it demonstrated an overall response rate of 43% with a 4.5% complete response rate. Tecelra kann jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen wie Zytokinfreisetzungssyndrom, Neurotoxizität und Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. However, Tecelra can cause serious side effects such as cytokine release syndrome, neurotoxicity, and hypersensitivity reactions. Adaptimmune plant die Einrichtung von mindestens sechs bis zehn autorisierten Behandlungszentren in den USA in diesem Jahr. Adaptimmune plans to establish at least six to ten authorized treatment centers in the US this year.