Die Europäische Kommission genehmigt Takedas rekombinante ADAMTS13-Therapie (ADZYNMA®) für cTTP, eine seltene Erkrankung. European Commission approves Takeda's recombinant ADAMTS13 therapy (ADZYNMA®) for cTTP, a rare disease.

Die Europäische Kommission genehmigt ADZYNMA® (rekombinante ADAMTS13) als erste rekombinante ADAMTS13-Ersatztherapie für angeborene thrombotische Thrombozytopene Purpura (cTTP), die eine neue Behandlungsoption für Patienten mit seltenen Erkrankungen bietet. European Commission approves ADZYNMA® (recombinant ADAMTS13) as the first recombinant ADAMTS13 replacement therapy for congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP), offering a new treatment option for rare disease patients. Takedas Produkt, die einzige Enzymersatztherapie für cTTP in der EU, erhielt die Zulassung, nachdem in einer Phase-3-Studie günstige Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse nachgewiesen wurden. Takeda's product, the only enzyme replacement therapy for cTTP in the EU, received approval after demonstrating favorable safety and efficacy results in a Phase 3 trial.