Die FDA genehmigt die Blutkrebstherapie von Citius Pharmaceuticals, Lymphir, für rezidivierte kutane T-Zell-Lymphom-Patienten. FDA approves Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients.

Die FDA hat die Blutkrebstherapie von Citius Pharmaceuticals, Lymphir, für rezidivierte kutane T-Zell-Lymphom-Patienten, die bereits eine vorherige systemische Therapie erhalten haben, als erste Indikation für Lymphir und Citius Pharmaceuticals' erstes von der FDA zugelassenes Produkt zugelassen, zugelassen. The FDA has approved Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients who have already received one prior systemic therapy, marking the first indication for Lymphir and Citius Pharmaceuticals' first FDA-approved product. Lymphir zielt auf den Interleukin-2-Rezeptor auf bösartige T-Zellen und Tregs und bietet einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von CTCL und wird voraussichtlich innerhalb der nächsten fünf Monate auf dem US-Markt starten. Lymphir targets the interleukin-2 receptor on malignant T-cells and Tregs, offering a novel approach to treating CTCL and is expected to launch in the U.S. market within the next five months. Der Gesamtmarkt für CTCL-Behandlungen wird auf etwa 300-400 Millionen Dollar geschätzt. The overall market for CTCL treatments is estimated to be around $300-400 million.

August 08, 2024

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