FDA genehmigt Ascendis Pharma's Yorvipath Hormonstörung Therapie für US-Erwachsenen Hypoparathyreose-Patienten. FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients.

Der Yorvipath von Ascendis Pharma, eine Hormonstörungstherapie, wurde von der FDA für erwachsene Patienten mit Hypoparathyreose, einer seltenen endokrinen Erkrankung, die etwa 70.000 bis 90.000 Menschen in den USA betrifft, zugelassen. Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. Yorvipath wird die einzige zugelassene Behandlung in den USA sein, nachdem Takeda seine Injektion, Natpara, Ende 2022 eingestellt hat. Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. Ascendis geht davon aus, dass die Erstversorgung im ersten Quartal 2025 verfügbar sein wird. Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025.