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flag Sandoz Enzeevu, ein austauschbares Biosimilar für nAMD, erhält die US FDA-Zulassung.

flag Sandoz' Enzeevu, eine bioähnliche Behandlung für neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD), erhält die US-FDA-Zulassung und stärkt sein US-Ophthalmologie-Portfolio. flag Enzeevu ist das erste austauschbare Biosimilar in den USA für nAMD und zielt darauf ab, die Sehschärfe bei betroffenen Patienten zu verbessern und zu erhalten. flag Mit der Zulassung wird die Wachstumsstrategie von Sandoz vorangetrieben und die US-amerikanische Biosimilar-Position verbessert, wodurch der Zugang von Patienten, die von dieser führenden Ursache von Sehstörungen bei Patienten über 50 Jahre betroffen sind, erhöht wird.

Vor 10 Monaten
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