Sandoz Enzeevu, ein austauschbares Biosimilar für nAMD, erhält die US FDA-Zulassung. Sandoz's Enzeevu, an interchangeable biosimilar for nAMD, receives US FDA approval.

Sandoz' Enzeevu, eine bioähnliche Behandlung für neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD), erhält die US-FDA-Zulassung und stärkt sein US-Ophthalmologie-Portfolio. Sandoz's Enzeevu, a biosimilar treatment for neovascular age-related macular degeneration (nAMD), receives US FDA approval, strengthening its US ophthalmology portfolio. Enzeevu ist das erste austauschbare Biosimilar in den USA für nAMD und zielt darauf ab, die Sehschärfe bei betroffenen Patienten zu verbessern und zu erhalten. Enzeevu is the first interchangeable biosimilar in the US for nAMD and aims to improve and maintain visual acuity in affected patients. Mit der Zulassung wird die Wachstumsstrategie von Sandoz vorangetrieben und die US-amerikanische Biosimilar-Position verbessert, wodurch der Zugang von Patienten, die von dieser führenden Ursache von Sehstörungen bei Patienten über 50 Jahre betroffen sind, erhöht wird. The approval advances Sandoz's growth strategy and enhances the US biosimilar position, increasing treatment access for patients affected by this leading cause of vision impairment in patients over 50 years.

August 12, 2024

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