Die FDA genehmigt Galdermas Nemluvio als ersten monoklonalen Antikörper für Prurigo nodularis.
Die FDA genehmigte Galderma's Nemluvio (Nemolizumab) als ersten monoklonalen Antikörper für Erwachsene mit Prurigo nodularis, eine chronische Hauterkrankung, die 181.000 US-Personen betrifft. Nemluvio zielt auf IL-31-Signalisierung ab und zeigte signifikante Verbesserungen bei Juckreiz und Knötchen in Woche 16, mit einer frühen Juckreizreduktion in Woche 4. Die Behandlung ist im Allgemeinen gut verträglich und weist ein konsistentes Sicherheitsprofil auf.
August 13, 2024
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