Singapurs Biosyngen erhält die FDA-Zulassung für Phase-II-Studie zur EBV-spezifischen CAR-T-Zelltherapie BRG01 und markiert damit einen bedeutenden Meilenstein bei soliden Tumorbehandlungen. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, marking a significant milestone in solid tumor treatments.

Singapurs Biosyngen erhält die FDA-Zulassung für Phase-II-Studie zur EBV-spezifischen CAR-T-Zelltherapie BRG01 und ist damit die erste Zelltherapie in den USA und China zur Behandlung von rezidiviertem/metastatischem EBV-positivem nasopharyngealen Karzinom. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, making it the first cell therapy in both US and China for treating relapsed/metastatic EBV-positive nasopharyngeal carcinoma. Dies markiert einen bedeutenden Meilenstein bei soliden Tumorbehandlungen. This marks a significant milestone in solid tumor treatments. Biosyngen will die Entwicklung von BRG01 für nasopharyngeale Krebspatienten weltweit beschleunigen. Biosyngen aims to accelerate BRG01's development for nasopharyngeal cancer patients worldwide.