Forscher klassifizieren T-ALL mit hohem Risiko in 15 Subtypen mit 60% nicht kodierenden genetischen Veränderungen, was möglicherweise zu neuen personalisierten Behandlungen und Immuntherapien führt. Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

Forscher des Children's Hospital in Philadelphia, des St. Jude Children's Research Hospital und der Children's Oncology Group haben durch die Untersuchung von über 1.300 Patienten einen signifikanten Wandel im Verständnis der akuten lymphatischen Leukämie mit hohem Risiko T-Linie (T-ALL) entdeckt. Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. Etwa 60% der genetischen Veränderungen, die T-ALL-Krebszellen antreiben, sind nicht kodierende Veränderungen, die das Verständnis der T-ALL-Biologie grundlegend verändern. Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. Die Studie ermöglichte es den Forschern, T-ALL in 15 Subtypen mit unterschiedlicher Genexpression und genomischen Treibern zu klassifizieren, was zu neuen personalisierten Behandlungsplänen und innovativen Immuntherapien führen kann. The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.