Die FDA genehmigt die Selbstsammlung von Gebärmutterhalskrebs-Kits von Roche und BD für den Patienteneinsatz.
Die FDA hat Selbstsammel-Kits für Gebärmutterhalskrebs-Screenings zugelassen, so dass Patienten ihre eigenen Proben sammeln können. Die Kits von Roche und BD sind ähnlich wie die traditionellen Pap-Schmetterlinge und zielen darauf ab, den Komfort und die Zugänglichkeit für Frauen zu verbessern, die traditionelle Screenings unangenehm oder traumatisierend finden. Die Versicherungsdeckung für die Tests ist derzeit unklar.
August 16, 2024
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