Tanvex BioPharma's biosimilar NYPOZITM für Chemotherapie-induzierte Neutropenie erhält FDA-Zulassung. Tanvex BioPharma's biosimilar NYPOZI™ for chemotherapy-induced neutropenia receives FDA approval.

Tanvex BioPharma USA's biosimilar NYPOZITM (filgrastim-txid) wurde von der FDA zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie bei Krebspatienten zugelassen. Tanvex BioPharma USA's biosimilar NYPOZI™ (filgrastim-txid) was FDA-approved for treating chemotherapy-induced neutropenia in cancer patients. Dies folgt der Annahme von Tanvex' BLA für TX-05 durch die FDA, einem antineoplastischen Biologikum, das auf HER2-positiven Brustkrebs und Magenkrebs abzielt. This follows the FDA's acceptance of Tanvex's BLA for TX-05, an antineoplastic biologic targeting HER2-positive breast and gastric cancer. Dies bestätigt die Expertise von Tanvex in der Entwicklung und Herstellung von Biosimilars und Kontraktbiologika und nutzt die FDA-Lizenzierung. This validates Tanvex's expertise in biosimilars and contract biologics development & manufacturing, utilizing their FDA-licensed facility.

August 19, 2024

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