Das indische Pharmaunternehmen Indoco Remedies erhält die endgültige USFDA-Zulassung für generische Lofexidin-Tabletten, die 180-Tage-CGT-Exklusivität gewährt. Indian pharmaceutical company Indoco Remedies receives final USFDA approval for generic Lofexidine tablets, granting 180-day CGT exclusivity.

Das indische Pharmaunternehmen Indoco Remedies erhielt die endgültige USFDA-Zulassung für seine generischen Lofexidin-Tabletten, die in der Opioid-Abbruch-Behandlung verwendet werden und ihnen 180 Tage wettbewerbsfähige Generika-Exklusivität (CGT) gewährt werden. Indian pharmaceutical company Indoco Remedies received final USFDA approval for its generic Lofexidine tablets, used in opioid discontinuation treatment, granting them 180 days of competitive generic therapy (CGT) exclusivity. Als erste zugelassene Generika plant Indoco Remedies, das Produkt sofort auf den US-Markt zu bringen und auf einen Markt von 15,59 Mio. US-Dollar mit 38 % Wachstumspotenzial auszurichten. As the first approved generic, Indoco Remedies plans to launch the product immediately in the US market, targeting a $15.59m market with 38% growth potential. Die geschätzten Verkäufe des Medikaments ermöglichen es dem Unternehmen, seine Position auf dem US-Markt zu stärken. The drug's estimated sales enable the company to strengthen its position in the US market.

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