Großbritanniens MHRA genehmigt Lecanemab, eine potenzielle Alzheimer-Medikament, für den privaten verschreibungspflichtigen Gebrauch; NICE zu entscheiden, über NHS Rollout.
Das Medikament Lecanemab von Alzheimer, das den kognitiven Rückgang um 27% verlangsamen kann, soll im Vereinigten Königreich von der Regulatory Agency (MHRA) für den privaten verschreibungspflichtigen Gebrauch zugelassen werden. Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) wird feststellen, ob das Medikament für den NHS-Rollout geeignet ist. Lecanemab, ein monoklonales Antikörper-Medikament, wurde bereits in den USA zugelassen und zielt darauf ab, toxische Amyloidproteine aus dem Gehirn zu entfernen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur lehnte das Arzneimittel jedoch aufgrund von Bedenken bezüglich Nebenwirkungen wie Schwellungen und möglichen Gehirnblutungen ab.