Galapagos NV erhält FDA-Clearance für Phase 1/2 ATALANTA-1-Studie zur CD19 CAR-T-Therapie im rezidivierten/refraktären Non-Hodgkin-Lymphom. Galapagos NV receives FDA clearance for Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma.

Galapagos NV hat die FDA-Clearance für seine IND-Anwendung für die Phase 1/2 ATALANTA-1-Studie zur CD19 CAR-T-Therapie, GLPG5101, im rezidivierten/refraktären Non-Hodgkin-Lymphom erhalten. Galapagos NV has received FDA clearance for its IND application for the Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy, GLPG5101, in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit, Wirksamkeit und Machbarkeit mithilfe der innovativen dezentralen Plattform von Galapagos zu bewerten, die die Therapieentwicklung beschleunigen und skalieren könnte. The study aims to evaluate safety, efficacy, and feasibility, using Galapagos' innovative decentralized platform, which could speed up and scale up therapy delivery. Die Phase 1/2-Studie wird derzeit in Europa durchgeführt, wobei frühe Daten ermutigende Ergebnisse zeigen. The Phase 1/2 study is currently ongoing in Europe, with early data showing encouraging results.