Actinium steht vor einer möglichen Untersuchung von Wertpapierbetrug, nachdem die FDA die Phase-3-Studie für unzureichend hält, was zu einem Aktienrückgang führt.
Actinium Pharmaceuticals steht vor einer potenziellen Untersuchung von Wertpapierbetrug durch Pomerantz LLP nach einem negativen FDA-Update über die geplante BLA-Einreichung für Iomab-B in r/r AML. Die Phase-3-Studie SIERRA wurde als unzureichend für die BLA-Einreichung angesehen. Nach der Ankündigung sank die Aktie von Actinium um 59,81 %. Pomerantz LLP rät Investoren, sie für weitere Informationen zu kontaktieren.
August 27, 2024
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