Indiens Budget für seltene Krankheiten ist in 3 Jahren von null auf 82 crore gestiegen, mit beträchtlicher Finanzierung für Spinal Muscular Atrophy.
Indiens Budget für seltene Krankheiten ist in den letzten drei Jahren von null auf 82 crore gestiegen, wobei ein spezieller Fonds für die Behandlung eingerichtet wurde. Das Gesundheitsministerium erwägt, eine technische Expertengruppe zu gründen, die sich auf die Spinalmuskuläre Atrophie konzentriert. Die Finanzierung für SMA-Patienten stieg deutlich von Rs 0 in 2019-20 auf Rs 35 crore in 2022-23 und weiter auf Rs 74 crore in 2023-24. Ziel der Regierung ist es, den Zugang zu erschwinglichen Medikamenten und Behandlungen für Patienten mit seltenen Krankheiten durch indigene Forschung, Produktion, unterstützende Therapie und CSR-Finanzierung zu verbessern.