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Merck KGaA leitet Phase-III-Studie für orales Cladribin in generalisierter Myasthenia gravis ein.
Merck KGaA gibt die erste in einer Phase-III-Studie mit oralem Cladribin für generalisierte Myasthenia gravis (gMG) verabreichte Patientin bekannt.
Das Unternehmen zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von gMG, einer chronischen autoimmunen neuromuskulären Störung, zu bewerten.
Diese Phase-III-Studie folgt erfolgreichen Phase-II-Ergebnissen, die vielversprechende Ergebnisse im Ansprechen auf die Behandlung und in der Verträglichkeit zeigten.
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