Der MS-Drogenkandidat von Sanofi, Tolebrutinib, konnte die Rückfallrate nicht senken, verzögerte aber die Progression der Behinderung in Studien im späten Stadium.
Der MS-Drogenkandidat von Sanofi, Tolebrutinib, konnte die Rückfallraten in zwei Studien im Spätstadium für schubartige Formen der Erkrankung nicht senken, verzögerte aber erfolgreich die Progression der Behinderung in einer Studie für nicht schubartige sekundäre progressive MS. Das Unternehmen plant, bis Ende 2024 eine behördliche Genehmigung zu beantragen. Trotz Rückschlägen gilt Tolebrutinib als potenzieller Durchbruch bei der Behandlung progressiver MS, der derzeit keine wirksamen Therapien aufweist.
September 02, 2024
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