Dupixent verbessert die BP-Remissionsrate in der pivotalen Studie um das Fünffache, was möglicherweise zu einer behördlichen Zulassung führt.

Dupixent (Dupilumab) hat in einer pivotalen Studie für bullöses Pemphigoid (BP), eine schwere Hauterkrankung, eine bemerkenswerte Wirksamkeit gezeigt. In der ADEPT-Studie hatten Patienten, die Dupixent erhielten, im Vergleich zu Patienten unter Placebo eine fünfmal höhere Wahrscheinlichkeit, eine anhaltende Remission der Erkrankung zu erreichen. Der Erfolg dieser Behandlung kann zu regulatorischen Zulassungen in den USA und Europa führen und bietet eine neue Option für BP-Management und möglicherweise Verringerung der Abhängigkeit von Steroiden.

September 11, 2024
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