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Die Phase-III-ZIRCON-Studie von Telix zeigte einen hochgenauen Nachweis von Nierenkrebs mit TLX250-CDx im US-gebundenen Zulassungsverfahren.
Telix Pharmaceuticals gab vielversprechende Ergebnisse seiner Phase-III-Studie ZIRCON bekannt, die in The Lancet Oncology veröffentlicht wurde.
Der PET-Wirkstoff TLX250-CDx (Zircaix®) zeigte bei Patienten mit unbestimmter Nierenmasse eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung von Klarzell-Nierenzellkarzinom (ccRCC) mit 86% Sensitivität und 87% Spezifität.
Wenn von der FDA zugelassen, wäre es das erste gezielte PET-Medikament für Nierenkrebs in den USA.
Vor 9 Monaten
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