Die Phase-III-ZIRCON-Studie von Telix zeigte einen hochgenauen Nachweis von Nierenkrebs mit TLX250-CDx im US-gebundenen Zulassungsverfahren. Telix's Phase III ZIRCON trial showed high-accuracy detection of kidney cancer with TLX250-CDx in US-bound approval process.

Telix Pharmaceuticals gab vielversprechende Ergebnisse seiner Phase-III-Studie ZIRCON bekannt, die in The Lancet Oncology veröffentlicht wurde. Telix Pharmaceuticals announced promising results from its Phase III ZIRCON trial, published in The Lancet Oncology. Der PET-Wirkstoff TLX250-CDx (Zircaix®) zeigte bei Patienten mit unbestimmter Nierenmasse eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung von Klarzell-Nierenzellkarzinom (ccRCC) mit 86% Sensitivität und 87% Spezifität. The investigational PET agent TLX250-CDx (Zircaix®) demonstrated high accuracy in detecting clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) in patients with indeterminate renal masses, achieving 86% sensitivity and 87% specificity. Wenn von der FDA zugelassen, wäre es das erste gezielte PET-Medikament für Nierenkrebs in den USA. If approved by the FDA, it would be the first targeted PET agent for kidney cancer available in the U.S.

September 10, 2024

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