Harbour BioMed präsentierte auf dem ESMO Congress 2024 Phase-I-Daten mit günstiger Sicherheit und vorläufiger Wirksamkeit für HBM1020, eine mögliche neue Behandlung für resistente solide Tumoren. Harbour BioMed presented phase I data showing favorable safety and preliminary efficacy for HBM1020, a potential new treatment for resistant solid tumors, at ESMO Congress 2024.

Harbour BioMed präsentierte auf dem ESMO Kongress 2024 neue klinische Daten zu HBM1020, einem voll menschlichen monoklonalen Antikörper gegen B7H7/HHLA2. Harbour BioMed presented new clinical data on HBM1020, a fully human anti-B7H7/HHLA2 monoclonal antibody, at ESMO Congress 2024. Die Ergebnisse einer Phase-I-Studie zeigten eine günstige Sicherheit und Verträglichkeit über alle Dosen hinweg, wobei die meisten unerwünschten Ereignisse leicht waren. Results from a phase I trial indicated favorable safety and tolerability across all doses, with most adverse events being mild. Das Arzneimittel zeigte eine zweiwöchige Eliminationshalbwertszeit und zeigte eine vorläufige Wirksamkeit, wobei 46,7% der Patienten eine stabile Erkrankung erreichten. The drug demonstrated a two-week elimination half-life and showed preliminary efficacy, with 46.7% of patients achieving stable disease. HBM1020 kann eine neue Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bieten, insbesondere solche, die gegen PD-L1-Therapien resistent sind. HBM1020 may offer a new treatment option for patients with advanced solid tumors, especially those resistant to PD-L1 therapies.

September 14, 2024

5 Artikel