FDA gewährt RMAT CAR-T-Therapie P-BCMA-ALL01 für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom mit 82% Ansprechrate.
Die FDA hat die Bezeichnung RMAT an P-BCMA-ALL01 verliehen, eine in Untersuchung befindliche CAR-T-Therapie für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom, basierend auf frühen Studiendaten mit einer Gesamtansprechrate von 82%. Die Therapie zeigte keine Transplantat-vs-Host-Krankheit und niedrige CRS- und Neurotoxizitätsraten. Darüber hinaus zeigen Erkenntnisse von Experten der ESMO 2024 Fortschritte in CAR-T und bispezifische Therapien auf und bieten neue Hoffnungen für Patienten mit eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten.
September 17, 2024
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