FDA gewährt RMAT CAR-T-Therapie P-BCMA-ALL01 für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom mit 82% Ansprechrate. FDA grants RMAT to CAR-T therapy P-BCMA-ALL01 for relapsed/refractory multiple myeloma with 82% response rate.

Die FDA hat die Bezeichnung RMAT an P-BCMA-ALL01 verliehen, eine in Untersuchung befindliche CAR-T-Therapie für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom, basierend auf frühen Studiendaten mit einer Gesamtansprechrate von 82%. The FDA has awarded RMAT designation to P-BCMA-ALL01, an investigational CAR-T therapy for relapsed/refractory multiple myeloma, based on early trial data showing an 82% overall response rate. Die Therapie zeigte keine Transplantat-vs-Host-Krankheit und niedrige CRS- und Neurotoxizitätsraten. The therapy demonstrated no graft-vs-host disease and low rates of CRS and neurotoxicity. Darüber hinaus zeigen Erkenntnisse von Experten der ESMO 2024 Fortschritte in CAR-T und bispezifische Therapien auf und bieten neue Hoffnungen für Patienten mit eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten. Additionally, insights from experts at ESMO 2024 highlight advancements in CAR-T and bispecific therapies, offering new hope for patients with limited treatment options.