Pfizer zieht aufgrund des Risiko-Nutzen-Ungleichgewichts die Behandlung von Oxbryta Sichelzellen aus den Märkten zurück.

Pfizer kündigte an, seine Sichelzellbehandlung Oxbryta aus allen zugelassenen Märkten zurückzuziehen, da klinische Daten darauf hindeuten, dass seine Risiken jetzt den Nutzen überwiegen. Das Unternehmen wird auch alle damit verbundenen Studien und Zugriffsprogramme stoppen. Oxbryta, das 2022 für 5,4 Milliarden Dollar erworben wurde, wurde 2019 in den USA zugelassen. Pfizer erwartet von dieser Entscheidung keine Auswirkungen auf die Finanzaussichten für 2024.

September 25, 2024
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