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flag Pfizer zieht aufgrund des Risiko-Nutzen-Ungleichgewichts die Behandlung von Oxbryta Sichelzellen aus den Märkten zurück.

flag Pfizer kündigte an, seine Sichelzellbehandlung Oxbryta aus allen zugelassenen Märkten zurückzuziehen, da klinische Daten darauf hindeuten, dass seine Risiken jetzt den Nutzen überwiegen. flag Das Unternehmen wird auch alle damit verbundenen Studien und Zugriffsprogramme stoppen. flag Oxbryta, das 2022 für 5,4 Milliarden Dollar erworben wurde, wurde 2019 in den USA zugelassen. flag Pfizer erwartet von dieser Entscheidung keine Auswirkungen auf die Finanzaussichten für 2024.

Vor 9 Monaten
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