AbbVie Dateien BLA zur beschleunigten Zulassung von Telisotuzumab Vedotin für fortgeschrittene NSCLC mit c-Met Überexpression. AbbVie files BLA for accelerated approval of telisotuzumab vedotin for advanced NSCLC with c-Met overexpression.

AbbVie hat bei der FDA eine Biologics-Lizenz zur beschleunigten Zulassung von Telisotuzumab-Vedotin (Teliso-V) für Erwachsene mit zuvor behandeltem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingereicht, der eine c-Met-Überexpression aufweist. AbbVie has filed a Biologics License Application with the FDA for accelerated approval of telisotuzumab vedotin (Teliso-V) for adults with previously treated, advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) exhibiting c-Met overexpression. Unterstützt von Phase 2 LUMINOSITY-Studiendaten will Teliso-V eine neue Behandlungsoption für diese unterversorgte Patientenpopulation bieten, da es derzeit keine zugelassenen Therapien für ihren Zustand gibt. Supported by Phase 2 LUMINOSITY trial data, Teliso-V aims to provide a new treatment option for this underserved patient population, as there are currently no approved therapies for their condition.

September 27, 2024

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